Fréquences alléliques

LycéeBiologieMigration, accouplement aléatoire, sélection par viabilité et échantillonnage facultatif des allèles dans une population finie avec graine fixe

Débloquez ce laboratoire avec un pass

Un pass donne accès à toutes les simulations du site, y compris au mode Présentation pour les cours. Les ressources pédagogiques ci-dessous restent gratuites pour tout le monde.

Paiement unique, sans abonnement.

À propos de cette expérience

Suivez une population à deux allèles au fil des générations et distinguez les effets de la sélection, de la migration et de la dérive. Examinez les attentes de génotypes de Hardy-Weinberg tout en vérifiant quels processus modifient la fréquence allélique.

Objectifs pédagogiques

  • Calculez les proportions de génotypes attendues à partir de la fréquence allélique.
  • Expliquez comment la fitness des génotypes modifie leur contribution à la reproduction.
  • Comparez les changements déterministes de fréquence à l’échantillonnage d’une population finie avec différentes graines aléatoires.

Comment l’utiliser

  1. 1Avancez d’une génération à la fois en utilisant les valeurs de fitness initiales.
  2. 2Choisissez une reproduction neutre et vérifiez que la fréquence allélique reste constante.
  3. 3Choisissez uniquement la migration et suivez l’évolution vers la fréquence des allèles chez les migrants.
  4. 4Activez la dérive, comparez différentes graines aléatoires et testez un pool reproducteur où toutes les valeurs de fitness sont nulles.

Le modèle

La migration modifie le pool allélique reproducteur avant la sélection.
La fitness moyenne pondère les génotypes issus de l’accouplement aléatoire.
La fréquence allélique sélectionnée est indéfinie lorsque la fitness moyenne est nulle.

Hypothèses

  • À chaque étape, une fraction des allèles migrants est d’abord mélangée, puis les attentes de génotypes pour une reproduction aléatoire sont calculées, et enfin la fitness relative de viabilité est appliquée.
  • La fréquence de l’allèle A sélectionnée compte les deux copies de A dans AA et la moitié des copies dans Aa. Lorsque la dérive finie est activée, 2N copies de gènes sont échantillonnées indépendamment et avec remise à la génération suivante.
  • Le diagramme montre les fractions génotypiques attendues pour la fréquence allélique actuelle avant le prochain événement migratoire, et non les nombres de génotypes observés dans une population finie.
  • Il n’y a ni mutation ni structure d’âge explicite. Les valeurs de fitness relative sont non négatives, et un pool reproducteur dont la fitness totale est nulle ne produit aucune descendance.
  • Lorsque la reproduction échoue, les générations suivantes restent indéfinies. La migration ne peut rétablir un allèle viable absent qu’avant cet échec, à l’étape générationnelle configurée.

À essayer en classe

  1. Q1Pourquoi l’accouplement aléatoire neutre peut-il modifier les proportions génotypiques sans changer la fréquence allélique ?
  2. Q2La migration peut-elle introduire un allèle que la sélection favorise ensuite ?

Foire aux questions

Le diagramme des génotypes représente-t-il les individus réellement échantillonnés ?

Non. Ses zones indiquent les attentes de Hardy-Weinberg d’après la fréquence allélique actuelle.

Pourquoi une trajectoire s’arrête-t-elle au lieu d’atteindre zéro ?

Une valeur moyenne nulle de la fitness reproductive signifie qu’il n’y a pas de population descendante. Une fréquence allélique nulle laisserait croire à tort qu’une population subsiste et ne contient que des allèles a.