关于此实验
选择两个亲本基因型，检查每一种等位基因配对，并生成一个实际的有限子代群体。将预期基因型分布与基于随机种子生成的子代观测结果进行比较，而不要把概率当作家系中保证出现的个体数量。
学习目标
- 根据亲本等位基因的分离计算基因型概率。
- 区分基因型与完全显性下的表型规则。
- 在保持杂交概率不变的同时，说明有限样本中的变异。
使用方法
- 1让两个杂合亲本杂交，并检查潘尼特方格中的全部四种配对。
- 2生成多个批次，并将观测数量与1:2:1的预期比例进行比较。
- 3让两个不同等位基因的纯合亲本杂交，并验证所有子代都是杂合子。
- 4更改子代生成的随机种子，并比较同一亲本组合产生的另一个家系。
模型
假设
- 一个常染色体基因座有两个等位基因A和a。每个子代分别从每位亲本处独立随机获得一个等位基因拷贝。
- 对于所显示的表型，A表现为完全显性：AA和Aa属于同一显性类别，而aa为隐性。
- 四种染色体配对的概率各为四分之一，包括纯合亲本中重复出现的等位基因符号。
- 固定种子会生成独立子代序列中一个确定性的前缀。更改亲本基因型或种子会清除当前家系；最多显示 200 个子代。
- 这并非对任意真实性状的预测。模型未考虑多基因遗传、外显率、环境、伴性遗传和生存选择。
在课堂上试试这个实验
- Q1为什么一个有四个孩子的家庭不一定恰好有一个 AA、两个 Aa 和一个 aa？
- Q2为什么重复出现的潘尼特方格仍各自具有独立的概率权重？
常见问题
生成的子代只是重复了四个潘尼特方格吗？
不是。每个子代都是根据种子，从亲本配子中独立抽取的。潘尼特方格给出的是概率。
显性意味着某个等位基因更常见吗？
不。显性描述的是杂合子的表型规则，而不是群体频率或适合度。