Informazioni su questo esperimento
Segui la crescita, la copia del DNA e la divisione come processi distinti. Scorri il ciclo per confrontare il DNA per cellula con il DNA totale nel sistema monitorato. Il numero di cromosomi si basa sui centromeri, rendendo possibile capire perché la replicazione del DNA e la separazione dei cromosomi sono eventi diversi.
Obiettivi di apprendimento
- Individua G1, S, G2 e la divisione all’interno di un ciclo cellulare completo.
- Distingui il contenuto di DNA per cellula dal contenuto totale di DNA.
- Monitora il numero di cromosomi senza contare i cromatidi fratelli replicati come due cromosomi prima della separazione.
Come si usa
- 1Registra il numero iniziale di cellule, il contenuto di DNA e il numero di cromosomi.
- 2Scorri la fase S e confronta la quantità di DNA, che cambia, con il numero di centromeri, che rimane invariato.
- 3Esamina l’intervallo tardivo della divisione, quindi completa la citocinesi.
- 4Modifica il numero di coppie di cromosomi o la durata del ciclo e ripeti i confronti.
Il modello
Ipotesi
- G1 occupa il 35 per cento, S il 30 per cento, G2 il 20 per cento e la divisione il 15 per cento del ciclo selezionato. Queste frazioni prestabilite non sono previsioni specifiche per un organismo.
- Un C corrisponde alla quantità di DNA di un genoma aploide non replicato. Durante la fase S, il DNA aumenta da 2C a 4C; ciascuna delle due cellule figlie riceve 2C. Dopo la divisione, l’intero sistema monitorato conserva 4C.
- Il modello parte da una cellula diploide, non include mutazioni né perdita di cromosomi e non rappresenta i punti di controllo o la morte cellulare. Prima della divisione, il volume totale aumenta dal volume di una cellula iniziale al doppio; le forme sono schematiche.
Provalo in classe
- Q1Perché la quantità di DNA raddoppia prima che raddoppi il numero di cellule?
- Q2Perché il numero di cromosomi può raddoppiare temporaneamente in una cellula non ancora divisa durante l’anafase?
Domande frequenti
Cambiare la durata del ciclo modifica il genoma delle cellule figlie?
No. Riscala l’orologio del modello mantenendo la stessa sequenza di copiatura e divisione.
Perché il DNA totale non si dimezza dopo la citocinesi?
Il sistema monitorato comprende entrambe le cellule figlie. Solo la quantità di DNA per cellula si dimezza.
