吉布斯自由能與自發性

大學化學反應焓與熵恆定的理想 A 至 B 吉布斯混合自由能景觀,以及以對數組成為基礎的耗散弛豫定律

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關於此實驗

探索標準反應吉布斯能與依賴組成的驅動力之間的差異。設定溫度和組成,找出平衡最小值,並依照指定的弛豫模型,沿著自由能降低的方向變化。

學習目標

  • 根據焓、熵和溫度計算標準吉布斯能。
  • 在實際熱力學驅動力中納入反應商。
  • 將平衡組成與吉布斯能最小值及平衡常數聯繫起來。

使用方法

  1. 1比較交叉溫度以上和以下標準反應吉布斯能的符號。
  2. 2在自由能景觀上選擇初始組成,並查看其實際驅動力。
  3. 3向平衡狀態弛豫,並檢查混合物的吉布斯能是否降低。
  4. 4直接設定平衡組成,並驗證即使標準值不為零,反應吉布斯能也為零。

模型

實際反應驅動力包含組成的影響。
在理想二元模型中,活度等於莫耳分率。
相對混合自由能地形以每莫耳為單位表示。
這種人為設定的現象學弛豫使吉布斯能的導數非正。

假設

  • 在定溫定壓下,A和B在理想封閉二元混合物中相互轉化。在整個溫度範圍內,焓和熵均保持不變。
  • 自然對數組成座標能保留極小的少數成分比例。但這並不表示可以根據平衡預測分子反應速率。
  • 此弛豫定律是一種選定的耗散模型,並非實驗測得的速率常數,也不是活化能計算。

在課堂上試試這個實驗

  1. Q1當標準吉布斯能不為零時,反應驅動力能否為零?
  2. Q2為什麼在溫度固定時,改變組成會使熱力學反應方向逆轉?

常見問題

吉布斯能為負是否代表反應很快?

不是。熱力學驅動力和動力學障礙是不同的。此模型明確指定了一個用於說明的弛豫時間尺度。

為什麼在平衡時仍有微量不利物種存在?

理想混合熵有利於形成分布。在極端參數下,少數成分的比例可能極小,但在對數計算中仍保持為正。