電子組態

高中化學構造原理(n + l 規則)、包立不相容原理和洪特規則(含 Cr 和 Cu 的例外);離子會先失去 4s 電子,再失去 3d 電子

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關於此實驗

為什麼鈉和鉀的性質如此相似?為什麼元素週期表的形狀如此特別?答案在於電子圍繞原子核的排列方式。電子依照固定順序填入能階和軌域;每個軌域最多容納兩個自旋方向相反的電子,而在能量相同的軌域中,電子會先分別佔據各個軌域,再開始成對。每次增加一個質子,從氫開始逐步建構原子,直到氪;比較電子層模型與軌域模型,並透過形成離子來觀察哪些電子最先離開。

學習目標

  • 用完整寫法和稀有氣體簡寫寫出元素1至36的電子組態
  • 應用構築原理、包立不相容原理和洪德規則
  • 將電子層排列2、8、8與完整的亞層排列連結起來
  • 解釋週期表的 s、p 和 d 區塊如何由電子填入順序決定
  • 寫出離子的電子組態,包括過渡金屬離子

使用方法

  1. 1按下「Build up」,觀察從氫到氪的原子。3p 之後填入的是哪個副層?為什麼不是 3d?
  2. 2在氮處停下。3 個 2p 電子在方框中如何排列?有幾個未成對電子?與氧比較。
  3. 3比較鋰、鈉和鉀的電子組態。它們有什麼共同點?這如何解釋它們的化學性質?
  4. 4查看底部的表格。目前的元素屬於哪個區塊?這與最後填入的副層如何對應?
  5. 5查看鉻和銅。它們與簡單規律有什麼不同?閱讀說明。
  6. 6生成 Na⁺、Cl⁻ 和 O²⁻。它們各自達到哪種惰性氣體的電子組態?
  7. 7生成 Fe²⁺ 和 Fe³⁺。哪些電子會先離開?為什麼 Fe³⁺ 特別穩定?
  8. 8在電子層順序和填入順序之間切換。你的考試機構採用哪種表示法?

模型

填充至氪的順序(先填 n + l 最小的軌域,再填 n 最小的軌域)
n 殼層可容納的最大電子數
各類副層的容量(每個軌域容納 2 個電子)
正離子先失去 4s 電子

假設

  • 氣相中自由原子和離子的基態。僅涵蓋元素 1 至 36。
  • 中性原子遵循 n + l 填充順序,但鉻(3d⁵ 4s¹)和銅(3d¹⁰ 4s¹)是此範圍內僅有的例外。
  • 正離子先從最外層移除電子;在同一層內,先移除 p 電子,再移除 s 電子。負離子則按照填充順序加入電子。
  • 軌域方框圖是一種記錄方式:箭頭表示自旋向上和向下,並非真實的運動。

在課堂上試試這個實驗

  1. Q1寫出硫原子和 S²⁻ 的完整電子組態。
  2. Q2某元素的電子組態為 [Ar] 3d³ 4s²。寫出它的名稱和族。
  3. Q3錳原子有多少個未成對電子?Mn²⁺ 呢?
  4. Q4為什麼鉀和鈣中 4s 先於 3d 填充,而鈧形成 Sc³⁺ 時卻先失去 4s 電子?
  5. Q5為什麼同一族的元素具有相似的化學性質?

常見問題

4s應該寫在3d前面還是後面?

兩種寫法都看得到。依電子層順序書寫次層([Ar] 3d⁶ 4s²)是IUPAC的寫法,許多考試機構也採用這種寫法。依填充順序書寫([Ar] 4s² 3d⁶)則呈現電子加入的順序。請確認你的課程採用哪種寫法;本實驗兩種都會展示。

為什麼2、8、8規則並不能說明全部情況?

第三層最多可容納18個電子,但4s的能量低於3d,因此在第三層填滿之前,鉀就開始填入第四層。簡單的2、8、8模式只適用於鈣及之前的元素。

元素週期表更下方還有更多例外嗎?

有。鉬、銀、金以及其他一些元素也不遵循簡單的順序。對於重元素,各軌域的能量非常接近,因此不經過計算很難預測其電子組態。